Der regulatorische Dschungel für Zulieferer im Medizintechnikmarkt: EU-Verordnungen MDR, CRA und NIS2 verstehen
Erfahren Sie, wie MDR, CRA, NIS2 sowie andere EU-Vorgaben die Zukunft der Medizintechnik prägen – und warum gerade Zulieferer eine entscheidende Rolle bei der Einhaltung von Vorschriften spielen. Als Zulieferer, Entwickler oder Technologiepartner der Medizintechnik erhalten Sie in diesem Webinar Orientierung, praxisrelevante Einblicke und Strategien, um regulatorische Anforderungen in einen Wettbewerbsvorteil zu verwandeln.
15 Okt. 2025