Der regulatorische Dschungel für Zulieferer im Medizintechnikmarkt: EU-Verordnungen MDR, CRA und NIS2 verstehen

Erfahren Sie, wie MDR, CRA, NIS2 sowie andere EU-Vorgaben die Zukunft der Medizintechnik prägen – und warum gerade Zulieferer eine entscheidende Rolle bei der Einhaltung von Vorschriften spielen. Als Zulieferer, Entwickler oder Technologiepartner der Medizintechnik erhalten Sie in diesem Webinar Orientierung, praxisrelevante Einblicke und Strategien, um regulatorische Anforderungen in einen Wettbewerbsvorteil zu verwandeln.

In unseren Live-Sessions erfahren Sie:

1. Welche Auswirkungen MDR, CRA und NIS2 auf Zulieferer haben
2. Wie Sie Ihre Rolle in der regulierten Wertschöpfungskette erkennen
3. Wie sich die Verordnungen gegenseitig beeinflussen und verstärken
4. Welche Dokumentations- und Kommunikationspflichten Sie erwarten
5. Wie Sie die Anforderungen als Wettbewerbsvorteil nutzen können

Warum teilnehmen?

Dieses Webinar zeigt, dass nicht nur Hersteller, sondern auch Zulieferer von Hard- und Software (auch außerhalb der EU) von MDR, CRA und NIS2 betroffen sind – und wie Sie durch ein fundiertes Verständnis Ihrer Rolle im regulatorischen Netzwerk zum vertrauenswürdigen Partner in der medizinischen Lieferkette werden. Erfahren Sie, was erwartet wird, wie Sie sich vorbereiten und warum Proaktivität heute der Schlüssel zum Erfolg ist.